Sintesis de proteinas y muerte celular

El delicado equilibrio existente entre muerte y proliferación celular se ve afectado por defectos en la expresión de genes involucrados en los eventos celulares que conducen o previenen la apoptosis, siendo la causa de o contribuyendo a, distintas patologías. Si bien se ha avanzado en el conocimiento básico de la muerte y proliferación celular, aun distamos de poder diseñar terapias contra enfermedades caracterizadas por excesiva muerte celular tales como infartos, Alzheimer, Parkinson, o por falta de muerte celular como el cáncer, o por la falla en la capacidad de erradicar células aberrantes como las enfermedades autoinmunes.
De estos diversos aspectos estudiamos el rol de la síntesis de proteínas durante la muerte celular usando como modelo Drosophila melanogaster. Nuestro objetivo es determinar la composición y las interacciones moleculares de los complejos de iniciación de la traducción durante la apoptosis.

Nuestras preguntas especificas son:
1- ¿Qué proteínas se ensamblan en los complejos de preiniciación de los genes proapoptóticos de Drosophila melanogaster?
2- ¿Cambia la composición de los complejos de preiniciación durante la muerte celular?
3- ¿Cuál es la función de dichos componentes en la síntesis de proteínas durante la apoptosis?
4- ¿Cuál es la dinámica de las interacciones in vivo?

Esperamos
1- Comprender fenómenos asociados a la regulación de la síntesis de factores proapoptóticos.
2- Conocer los mecanismos de regulación de la síntesis de proteínas durante la apoptosis.
3- Identificar factores involucrados en la regulación de la traducción.
4- Establecer posibles blancos para drogas anticancerígenas que actúen sobre la apoptosis.

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